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    ELISA實(shí)驗(yàn)中基質(zhì)效應(yīng)該如何避免

    發(fā)布時(shí)間: 2021-11-25  點(diǎn)擊次數(shù): 2346次


    ELISA實(shí)驗(yàn)的時(shí)候,我們經(jīng)常會(huì)遇到樣品濃度挨近試劑盒的靈敏度,容易發(fā)生樣本OD450值低于空白值的現(xiàn)象,特別是在血清和血漿樣本中。這就有可能是基質(zhì)效應(yīng)導(dǎo)致的結(jié)果。


    什么是基質(zhì)效應(yīng)呢?


    首先我們要知道什么是基質(zhì),基質(zhì)是指樣品中目標(biāo)分析物以外的部分。由于基質(zhì)成分會(huì)對(duì)分析過程有顯著干擾,影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。業(yè)內(nèi)把這些影響統(tǒng)稱為基質(zhì)效應(yīng)。這是ELISA試劑盒開發(fā)和使用中需要避開的雷。


    如何判斷是否是基質(zhì)效應(yīng)呢?


    當(dāng)單個(gè)樣本或少量樣本值低于空白值時(shí),可能是實(shí)驗(yàn)操作出現(xiàn)問題,這時(shí)應(yīng)增加重復(fù),進(jìn)步操作技術(shù)。當(dāng)許多樣本都低于空白值時(shí),應(yīng)思考基質(zhì)效應(yīng)的影響,建立校正曲線予以修改?;|(zhì)效應(yīng)的原因錯(cuò)綜復(fù)雜,有可能是樣品中存在的基質(zhì)導(dǎo)致原抗體的聯(lián)絡(luò)結(jié)合能力下降,便產(chǎn)生了樣本值低于空白值的現(xiàn)象。導(dǎo)致樣本值無法計(jì)算出數(shù)值,或許數(shù)值為負(fù)。

    研域ELISA試劑盒雖然原因復(fù)雜,但有方法可以用來評(píng)估基質(zhì)效應(yīng)。


    種方法是采用線性稀釋,一般來講,抗原和捕獲抗體、檢測(cè)抗體之間的結(jié)合作用很強(qiáng),樣品濃度被稀釋并不影響它們的結(jié)合,而造成基質(zhì)效應(yīng)的非特異結(jié)合的力要弱很多,如果不斷稀釋樣品,非特異結(jié)合造成的干擾會(huì)逐步減少,測(cè)量值也更接近真實(shí)值。沒有基質(zhì)效應(yīng)時(shí),無論如何稀釋,測(cè)量值都和真實(shí)值吻合。而有基質(zhì)效應(yīng)時(shí),稀釋會(huì)造成非特異性結(jié)合比例的減少,測(cè)量值也相應(yīng)地產(chǎn)生很大改變。


    第二種方法是摻入回收率實(shí)驗(yàn),將低、中和高濃度的分析物摻入到已測(cè)定過濃度的樣本中,摻入前后實(shí)測(cè)到的濃度增加部分與摻入濃度之比就是回收率,回收率以百分比的形式呈現(xiàn)?;厥章式橛?0-120%,才符合標(biāo)準(zhǔn)。


    那我們?nèi)绾伪苊?strong>ELISA實(shí)驗(yàn)中基質(zhì)效應(yīng)?


    基質(zhì)效應(yīng)可以通過產(chǎn)品研發(fā)階段的優(yōu)化盡可能去消除的。


    上海研域生物針對(duì)ELISA產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)行了多種優(yōu)化。ELISA試劑盒在開發(fā)進(jìn)程中,標(biāo)準(zhǔn)品不選用人或動(dòng)物血清、血漿作為標(biāo)準(zhǔn)曲線的稀釋液,只能選用其仿照物。我們量身定制的緩沖液系統(tǒng),這些優(yōu)化后的緩沖液體系能很好消除基質(zhì)效應(yīng)。還有當(dāng)檢測(cè)某個(gè)分析物時(shí),其他相關(guān)因子或類似結(jié)構(gòu)因子如果有非特異性結(jié)合,也會(huì)導(dǎo)致基質(zhì)效應(yīng),我們也因此做了大量的交叉反應(yīng),確保沒有明顯的交叉反應(yīng)和干擾。而且我們?cè)噭┖斜仨毻ㄟ^嚴(yán)格的基質(zhì)效應(yīng)測(cè)試,全部包括線性稀釋和摻入回收率實(shí)驗(yàn),并把測(cè)試結(jié)果記錄在說明書中。

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