小鼠ELISA試劑盒操作較繁雜，操作不當(dāng)將引起較大的誤差。小鼠催產(chǎn)素酶免試劑盒，（OT）ELISA檢測試劑盒  在操作中應(yīng)注意以下5個方面。
1．隨著病情的進展或由其他因素影響，某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動，因此有必要對標本進行預(yù)處理，例如對血清標本作適當(dāng)稀釋，或離心分離血脂等。間接法測定中，標本適當(dāng)稀釋還可降低非特異性反應(yīng)。
2．加樣一般使用加液器，在ELISA中一般有4次加樣：加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴，以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3．在成批手工檢測中，還應(yīng)注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異，使抗原抗體反應(yīng)和酶促反應(yīng)時間不一致，對競爭法及定量檢測影響很大，不注意可能會導(dǎo)致錯誤結(jié)果或定量不準。
4．洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應(yīng)物，終止抗原抗體反應(yīng)，除去標本中與反應(yīng)無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應(yīng)過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)。可用洗板機洗板或手工洗板，前者洗滌質(zhì)量較好，各反應(yīng)孔洗滌效果均一，批內(nèi)、批間差異小，手工洗板應(yīng)注意控制各孔洗滌效果，差異不宜太大。
5．準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀（酶標儀），比色法判讀可選擇單波長或雙波長，根據(jù)反應(yīng)液顏色的不同選用不同波長的濾光片，以空白孔校零測定反應(yīng)孔的吸光度值（A值）。酶標儀具有良好的重復(fù)性。

Beta2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit 大鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/MY18969 96T
EMAb ELISA Kit 大鼠抗子宮內(nèi)膜抗體Y18970 96T
BRCA-2（Human breast cancer susceptibility protein 2） ELISA Kit 人乳腺癌易感蛋白2Y18971 96T
（Mouse anti-IgE receptor antibody） ELISA Kit 小鼠抗IgE受體抗體Y18972 96T
ASK-1（Human apoptosis signal regulating kinase 1） ELISA Kit 人凋亡信號調(diào)節(jié)激酶IY18973 96T
（Mouse anti-IVIgG antibody） ELISA Kit 小鼠抗IVIgG抗體Y18974 96T
小鼠ELISA試劑盒LDL-IC ELISA Kit 大鼠低密度脂蛋白免疫復(fù)合物Y18975 96T
15-LO/LOX ELISA Kit 大鼠15脂加氧酶Y18976 96T
BAX（Human Bcl-2 associated X protein） ELISA Kit 人Bcl-2相關(guān)X蛋白Y18977 96T