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雞流行性乙型腦炎抗體IgG酶免試劑盒,(JE IgG)ELISA檢測試劑盒
產(chǎn)品時間:2016-10-09
雞流行性乙型腦炎抗體IgG酶免試劑盒,(JE IgG)ELISA檢測試劑盒,行業(yè)*,國內(nèi)外多家ELISA試劑盒代理供應,價格相對平價,公司提供免費代測及ELISA試劑盒包郵服務。

本產(chǎn)品僅用于科研,不用于臨床

雞流行性乙型腦炎抗體IgG酶免試劑盒,(JE IgG)ELISA檢測試劑盒,英文名:JE IgG ELISA Kit,英文縮寫:JE IgG ,常見試劑盒規(guī)格:96T/48T,產(chǎn)品別名:雞流行性乙型腦炎抗體IgGELISA檢測試劑盒,JE IgG 檢測試劑盒,JE IgG 檢測試劑盒
ELISA實驗操作較繁雜,操作不當將引起較大的誤差。雞流行性乙型腦炎抗體IgG酶免試劑盒,(JE IgG)ELISA檢測試劑盒操作中應注意以下5個方面。
1.隨著病情的進展或由其他因素影響,某些抗體在機體內(nèi)的含量發(fā)生大幅波動,因此有必要對標本進行預處理,例如對血清標本作適當稀釋,或離心分離血脂等。間接法測定中,標本適當稀釋還可降低非特異性反應。
2.加樣一般使用加液器,在ELISA中一般有4次加樣:加標本、加酶結(jié)合物、加底物和加終止液。加標本時必須每份標本使用一支移液器吸嘴,以免交叉污染。加酶結(jié)合物、底物和終止液時則不需更換吸嘴。
3.在成批手工檢測中,還應注意操作時差的影響。加樣及混勻時間的差異,使抗原抗體反應和酶促反應時間不*,對競爭法及定量檢測影響很大,不注意可能會導致錯誤結(jié)果或定量不準。
4.洗滌是ELISA操作過程中決定實驗成敗的一個關(guān)鍵步驟。目的是除去未結(jié)合的免疫反應物,終止抗原抗體反應,除去標本中與反應無關(guān)的成分、游離的酶標物以及反應過程中吸附于固相載體上的非特異性物質(zhì)??捎孟窗鍣C洗板或手工洗板,前者洗滌質(zhì)量較好,各反應孔洗滌效果均一,批內(nèi)、批間差異小,手工洗板應注意控制各孔洗滌效果,差異不宜太大。
5.準確判定結(jié)果須使用ELISA測讀儀(酶標儀),比色法判讀可選擇單波長或雙波長,根據(jù)反應液顏色的不同選用不同波長的濾光片,以空白孔校零測定反應孔的吸光度值(A值)。酶標儀具有良好的重復性                                                                                                                                                                         γ-環(huán)糊精5克Y85584RT
D-果糖-6-磷酸二鈉25克Y85585
D-果糖-1,6-二磷酸三鈉100克Y85586
D-氨基半乳糖鹽酸鹽10克Y85587RT
D-葡萄糖一水物25克Y85588
無水葡萄糖100克Y85589
D-葡萄糖-6-磷酸三鈉鹽25克Y85590RT
D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽100克Y85591
D-葡萄糖-6-磷酸單鈉鹽500克Y85592
D-葡萄糖-1-磷酸二鈉1克Y85593RT
6-磷酸葡萄糖鋇鹽5克Y85594
D-氨基葡萄糖鹽酸鹽25克Y85595
N-乙酰-D-氨基葡萄糖25克Y85596RT
D-纖維二糖100克Y85597
D-阿拉伯糖500克Y85598
L-阿拉伯糖1克Y855992~8℃
D-阿拉伯糖醇5克Y85600
加拿大樹膠100克Y85601
烏來糖25克Y85602RT
糖原100克Y85603
糖原Ⅱ500克Y85604
糖原Ⅲ1克Y85605保存:-20℃
糖原Ⅸ5克Y85606
凝膠多糖25克Y85607
乳糖酸5克Y85608RT
D-半乳糖25克Y85609
D-海藻糖100克Y85610
海藻糖無水物5克Y85611RT
海藻酸鈉25克Y85612
海藻酸100克Y85613
L-山梨糖5克Y85614RT
D-山梨醇25克Y85615
昆布多糖100克Y85616
脂多糖5克Y85617RT
D-麥芽糖25克Y85618
麥芽糖一水合物25克Y85619RT
木聚糖100克Y85620
甲殼胺500克Y85621
山梨酸5克Y85622RT
D-綿子糖25克Y85623
2-脫氧-D-核糖100克Y85624
2-脫氧-D-葡萄糖25克Y85625RT
D-甘露醇100克Y85626
L-鼠李糖500克Y85627
肌醇5克Y85628RT
L-乳酸25克Y85629
DL-乳酸100克Y85630
L-蘋果酸5克Y85631RT
DL-蘋果酸25克Y85632
二硫代蘇糖醇100克Y85633
各種類型ELISA測定時,一般需經(jīng)過以下步驟:固相包被→加待測樣品→溫育→洗滌+加酶標物→溫育→洗滌→加底物→溫育一加終止液→比色→判定結(jié)果。

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